Patentierte Plattform-Technologie
Bacillus subtilis MM40® (DSM 21097) ist ein patentierter, DSMZ-hinterlegter Sporenbildner. Wir entwickeln daraus Anwendungen für Gesundheit, Hautpflege und Biotechnologie.
Klassische Probiotika wie Lactobacillus und Bifidobacterium verlieren bis zu 99 % ihrer Lebensfähigkeit auf dem Weg durch den Magen. Bacillus subtilis MM40® übersteht als natürlicher Sporenbildner Magensäure, Hitze und Lagerung ohne Kühlung.
Als gram-positiver Sporenbildner bildet B. subtilis MM40® widerstandsfähige Endosporen, die Magensäure, Hitze und Lagerung ohne Kühlung bis zu 2 Jahre überstehen.
Der Stamm ist in der Lage, Surfactin zu produzieren - ein zyklisches Lipopeptid mit oberflächenaktiven Eigenschaften, das in der Forschung als Gegenstand intensiver Untersuchungen beschrieben wird.
Vollständig sequenziert und bei der DSMZ als MM40® (DSM 33619) hinterlegt. Identität durch CeGaT-Laboranalyse bestätigt, EU-Patent erteilt.
Alle drei Bezeichnungen beziehen sich auf denselben Bakterienstamm. Die genetische Identität wurde durch Whole-Genome Sequencing (CeGaT GmbH, 27.01.2022) bestätigt: DSM 21097 und DSM 33619 sind genetisch identisch.
Individuelle Hinterlegungsnummer bei der Deutschen Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) in Braunschweig. Die ursprüngliche wissenschaftliche Referenznummer des Stamms.
Internationale Patenthinternlegung gemäss Budapester Vertrag (20.08.2020). Diese Nummer sichert den patentrechtlichen Schutz des Stamms und ist Grundlage für das erteilte EU-Patent EP 3 964 195.
Registrierte EU-Wortmarke Nr. 018279328 (eingetragen 27.02.2021). Nizzaklassen 1, 5, 32 - der kommerzielle Markenname für wissenschaftliche Publikationen und den B2B-Markt.
Forschungs- und Anwendungsfelder, in denen der Stamm bislang untersucht wurde.
In einer placebokontrollierten, randomisierten Studie mit 70 Teilnehmern wurden Veränderungen bei Stoffwechselparametern über 12 Wochen untersucht und dokumentiert.
Die Studie zeigte Verschiebungen in der Zusammensetzung der Darmflora der Teilnehmer, insbesondere bei Firmicutes/Bacteroidetes-Verhältnissen und bestimmten Markern der Darmbarriere.
In-vitro-Untersuchungen am UKSH Lübeck zeigten Hemmzonen gegenüber ausgewählten Referenzkeimen. Diese Ergebnisse dienen als Grundlage für weiterführende Forschungsarbeiten.
Sporenbildner der Art B. subtilis sind Gegenstand umfangreicher immunologischer Forschung. Die Interaktion mit dem GALT (Gut-Associated Lymphoid Tissue) wird in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben.
Die antimikrobiellen und oberflächenaktiven Eigenschaften von Surfactin werden in Fachpublikationen als relevant für dermatologische und kosmetische Anwendungen diskutiert.
Die in der klinischen Studie beobachteten Veränderungen bei bestimmten Biomarkern werden in der Fachliteratur mit Aspekten des biologischen Alterns in Verbindung gebracht.
In einer placebokontrollierten, randomisierten Studie mit 70 Teilnehmern über 12 Wochen wurden folgende Veränderungen in der Verumgruppe im Vergleich zur Placebogruppe beobachtet:
Hinweis: Die Daten stammen aus einer einzelnen, an einem Studienzentrum durchgeführten Studie (n = 70; Mikrobiom-Teilanalyse n = 38). Weiterführende Forschung ist erforderlich. Es handelt sich nicht um zugelassene gesundheitsbezogene Aussagen gemäß EU-VO 1924/2006. Quelle: Vogel W, Minch S, Prydyus I, Kryzhanovska N, 2026.
Zur Wissenschaft →Einer der wenigen B. subtilis-Stämme weltweit mit einer abgeschlossenen, placebokontrollierten, randomisierten Studie am Menschen.
In-vitro-Hemmzonen gegen ausgewählte Referenzstämme einschließlich multiresistenter Keime - dokumentiert am UKSH Lübeck.
EU-Patent EP3964195 erteilt. Stammhinterlegung bei der Deutschen Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ).
Fähigkeit zur Produktion von Surfactin - einem in der Forschung intensiv untersuchten Biosurfactant mit vielfältigen Anwendungsfeldern.
Magnat Vital erforscht Bacillus subtilis MM40® seit 2011. Der Stamm ist patentiert, bei der DSMZ hinterlegt und in einer klinischen Studie untersucht. Heute setzen ihn mehr als 100.000 Anwender ein.
Genomanalyse, Stammhinterlegung und klinische Untersuchung stehen vor der Anwendung.
Stammcharakterisierung, Produktion und Endprüfung finden in Deutschland statt.
Wir arbeiten mit Forschungseinrichtungen, Heilberufen und Vertriebspartnern zusammen.
Ob als Rohstofflieferant, Forschungspartner oder im Rahmen eines Joint Ventures - wir sind offen für vielfältige Kooperationsmodelle.
